Información sobre la vacuna contra la COVID-19

• Según el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, debido a que los suministros de las vacunas son actualmente limitados, inicialmente se ofrecen a aquellos en la comunidad de atención médica dentro de la designación de Fase 1A Primer y Segundo Nivel.
• Según los CDC, la seguridad de las vacunas es su máxima prioridad. Estas vacunas se desarrollaron y probaron en un tiempo récord, utilizando el riguroso proceso de evaluación acelerada de la FDA. Los datos clínicos sobre las vacunas también son revisados por los CDC y grupos académicos no gubernamentales. La FDA continuará recopilando y monitoreando los datos de seguridad sobre las vacunas a medida que se incremente el número de personas inmunizadas.
• Es importante tener en cuenta que la vacuna contra la COVID es un servicio adicional en nuestra respuesta a la pandemia y no un reemplazo de ninguno de los esfuerzos existentes. La implementación de la vacuna contra la COVID no cambiará nuestras prácticas fundamentales de prevención de infecciones por la COVID, incluyendo el uso de EPP, la ubicación de pacientes y la evaluación en las entradas.
• Mientras que estas vacunas no estén disponibles y alcancemos tasas significativas de vacunación en nuestras comunidades, las medidas de seguridad más efectivas que podemos tomar para prevenir la COVID-19 seguirán siendo el uso de la mascarilla, el lavado de las manos, la vacunación contra la gripe y el distanciamiento social.
• El estado de Texas ha pedido que ofrezcamos vacunas a los que están en la Fase 1B, Fase 1C, y aquellos que trabajan en una escuela (incluidos maestros, personal y conductores de autobuses) junto con los que brindan cuidado infantil o familiar. En el grupo de la Fase 1B se encuentran las personas de 65 años o más  o aquellas con condiciones crónicas específicas. En el grupo de la Fase 1C, las personas que tienen 50 años o más.  Dado el limitado suministro actual de vacunas, en este momento, no proporcionamos vacunas a la comunidad. Sin embargo, estamos planeando activamente ofrecer este servicio, y cuando el suministro de vacunas esté disponible, se les anunciará a aquellos que sean elegibles y se les proporcionará instrucciones sobre la ubicación y cómo programar una cita para recibir la vacuna.
  

Desarrollo y seguridad de las vacunas

P: El proceso de aprobación fue muy rápido mientras se ha tardado años en aprobar otras vacunas, entonces, ¿cómo sabemos que estas vacunas son seguras?
R: Según los CDC, la seguridad de las vacunas es su máxima prioridad. Estas vacunas se desarrollaron y probaron en un tiempo récord, utilizando el riguroso proceso de evaluación acelerada de la FDA. Se ha seguido el proceso de uso de emergencia para la posible autorización de las vacunas contra la COVID-19 como con otras vacunas. Según la Operación Warp Speed del Departamento de Defensa, la diferencia es que algunos de estos procesos se han llevado a cabo simultáneamente, lo que redujo la línea de tiempo, y los fabricantes están compartiendo datos con la FDA en tiempo real. Además, el gobierno ha proporcionado $10 mil millones en fondos para apoyar el desarrollo de vacunas. Asimismo, las nuevas tecnologías de bioingeniería y vacunas han evolucionado en los últimos años. La seguridad de las vacunas es primordial, y la supervisión de la seguridad continuará más allá del proceso de aprobación. Para obtener más información acerca del proceso acelerado de vacunación, visite https://media.defense.gov/2020/Aug/13/2002476369/-1/-1/0/200813-D-ZZ999-100.JPG

P: ¿Qué papel desempeña la FDA en la aprobación de vacunas?
R: La FDA evalúa la seguridad, la eficacia y la capacidad de la vacuna para producir una respuesta inmunitaria. La agencia también estudia el diseño del ensayo de la vacuna y analiza otros factores clínicos. Adicionalmente, evalúa el rigor de fabricación desplegado por el fabricante y evalúa la calidad de sus procesos de fabricación.

P: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de las vacunas?
R: Según Pfizer, Moderna y J&J/Janssen, los posibles efectos secundarios son de leves a moderados y similares a los de la vacuna contra la gripe. Los efectos secundarios típicos podrían ser fiebre, escalofríos, fatiga y dolor muscular.

P: ¿Las vacunas Pfizer, Moderna y J&J/Janssen requieren una o dos dosis?
R: Las vacunas de Pfizer requieren dos dosis, y la segunda se administra después de los 21 días.  Las vacunas de Moderna requieren dos dosis, la segunda después de 28 días.  La vacuna de J&J/Janssen requiere una sola dosis.   

P: ¿Qué ocurre si recibo la primera dosis pero no la segunda de Pfizer o Moderna?
R: Según los fabricantes de vacunas, es importante recibir la segunda dosis o solo obtendrá una fracción de la protección que necesita. La eficacia de la vacuna se basa en una estrategia de dos dosis.

P: ¿Puedo recibir una dosis de la vacuna Pfizer y una segunda dosis de la vacuna Moderna?
R: No, las dos vacunas no son intercambiables. Debe recibir dos dosis de la misma vacuna.

P: ¿En qué se diferencian las vacunas Pfizer, Moderna y J&J/Janssen?
R: Las tres empresas han adoptado enfoques diferentes para el desarrollo de la inmunidad. Se ha demostrado que tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna tienen una eficacia superior al 90 %.  La vacuna de J&J/Janssen mostró un 66,3 % de efectividad en ensayos clínicos (eficacia) para prevenir la enfermedad de la COVID-19 confirmada por laboratorio en personas que no tenían evidencia de una infección previa 2 semanas después de recibir la vacuna. La vacuna de J&J/Janssen tuvo una alta eficacia en la prevención de hospitalización y muerte en personas que se enfermaron. 

P: ¿Existe una versión pediátrica de las vacunas?
R: Actualmente, no hay dosis de vacunación para pacientes pediátricos y la FDA no ha aprobado aún una vacuna pediátrica. Las vacunas actuales están aprobadas para personas mayores de 18 años.