Información sobre la vacuna contra la COVID-19

• Según el Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación de los CDC, debido a que los suministros de las vacunas son actualmente limitados, inicialmente se ofrecen a aquellos en la comunidad de atención médica dentro de la designación de Primer y Segundo Nivel de Fase 1A.
• Según los CDC, la seguridad de las vacunas es su máxima prioridad. Estas vacunas se desarrollaron y probaron en un tiempo récord, utilizando el riguroso proceso de evaluación acelerada de la FDA. Los datos clínicos sobre las vacunas también son revisados por los CDC y grupos académicos no gubernamentales. La FDA continuará recopilando y supervisando los datos de seguridad de las vacunas a medida que se inmunicen más personas.
• Es importante tener en cuenta que la vacuna contra la COVID es un complemento a nuestra respuesta pandémica y no un reemplazo de los esfuerzos existentes. La implementación de la vacuna contra la COVID no cambiará nuestras prácticas fundamentales de prevención de la infección de COVID, incluido el uso del EPP, la ubicación de pacientes y la detección en las entradas.
• Hasta que estas vacunas estén ampliamente disponibles y logremos tasas significativas de vacunación en nuestras comunidades, las medidas de seguridad más efectivas que podemos tomar contra la COVID-19 son, seguir con el uso de mascarillas, lavarnos las manos, vacunarnos contra la influenza y mantener el distanciamiento social.

El estado de Texas ha pedido que ofrezcamos vacunaciones para aquellos que están en la Fase 1B, Fase 1C y aquellos que trabajan en una escuela (incluidos maestros, personal y conductores de autobuses) junto con aquellos que brindan cuidado infantil/familiar. El grupo de la Fase 1B tiene 65 años o más y/o padece enfermedades crónicas específicas. El grupo de la Fase 1C tiene 50 años o más. Dado el suministro limitado actual de vacunas, en este momento, no estamos proporcionando vacunaciones comunitarias. Sin embargo, estamos planeando seriamente ofrecer este servicio, y cuando el suministro de la vacuna esté disponible, se hará un anuncio a aquellos que sean elegibles con instrucciones sobre la locación y cómo programar una cita para recibir la vacuna.

Desarrollo/Seguridad de las vacunas

P: El proceso de aprobación fue tan rápido cuando se necesitaron años para que se aprobaran otras vacunas, entonces, ¿cómo sabemos que estas vacunas son seguras?
R: Según los CDC, la seguridad de las vacunas es su máxima prioridad. Estas vacunas se desarrollaron y probaron en un tiempo récord, utilizando el riguroso proceso de evaluación acelerada de la FDA. Se ha seguido el proceso de uso de emergencia para la posible autorización de las vacunas contra el COVID-19 al igual que con otras vacunas. Según la Operación Warp Speed del Departamento de Defensa, la diferencia es que algunos de estos procesos se han llevado a cabo simultáneamente, lo que acortó el plazo, y los fabricantes están compartiendo datos con la FDA en tiempo real. Además, el gobierno ha proporcionado $10 mil millones en fondos para apoyar el desarrollo de vacunas. Además, en los últimos años han evolucionado nuevas tecnologías de bioingeniería y vacunas. La seguridad de las vacunas es primordial y el seguimiento de la seguridad continuará más allá del proceso de aprobación. Para obtener más información sobre el proceso acelerado de vacunación, visite https://media.defense.gov/2020/Aug/13/2002476369/-1/-1/0/200813-D-ZZ999-100.JPG

P: ¿Qué papel tiene la FDA en las aprobaciones de vacunas?
R: La FDA evalúa la seguridad, la eficacia y la capacidad de la vacuna para producir una respuesta inmunitaria. La agencia también estudia el diseño del ensayo de la vacuna y analiza otros factores clínicos. Además, evalúa la rigurosidad en la fabricación implementada por el fabricante y analiza la calidad de sus procesos de fabricación.

P: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de las vacunas?
R: Según Pfizer, Moderna y J&J/Janssen, los posibles efectos secundarios son de leves a moderados y similares a los de la vacuna contra la gripe. Los efectos secundarios típicos pueden ser fiebre, escalofríos, fatiga y dolor muscular.

P: ¿Las vacunas Pfizer, Moderna y J&J/Janssen requieren una o dos dosis?
R: La vacuna Pfizer requiere dos dosis, y la segunda se administra después de 21 días. La vacuna Moderna requiere dos dosis, y la segunda se administra después de 28 días. La vacuna J&J/Janssen requiere una sola dosis.

P: ¿Qué sucede si recibo la primera dosis, pero no la segunda dosis de Pfizer o Moderna?
R: Según los fabricantes de la vacuna, es importante hacer un seguimiento con la segunda dosis o solo recibirá una parte de la protección que necesita. La eficacia de la vacuna depende de una estrategia de dos dosis.

P: ¿Puedo recibir una dosis de la vacuna Pfizer y una segunda dosis de la vacuna Moderna?
R: No. Las dos vacunas no son intercambiables. Debe recibir dos dosis de la misma vacuna.

P: ¿En qué se diferencian las vacunas Pfizer, Moderna y J&J/Janssen?
R: Las tres empresas han adoptado diferentes enfoques para el desarrollo de la inmunidad. Se ha demostrado que las vacunas Pfizer y Moderna tienen una eficacia superior al 90 %. La vacuna J&J/Janssen tuvo una efectividad del 66.3 % en los ensayos clínicos (eficacia) para prevenir la enfermedad COVID-19 confirmada por laboratorio en personas que no tenían evidencia de infección previa 2 semanas después de recibir la vacuna. La vacuna J&J/Janssen tuvo una alta eficacia para prevenir la hospitalización y la muerte en personas que se enfermaron.

P: ¿Existe una versión pediátrica de las vacunas?
R: Actualmente, no hay dosis de vacunación para pacientes pediátricos y una vacuna pediátrica aún no ha recibido la aprobación de la FDA. Las vacunas actuales están aprobadas para mayores de 18 años.